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Guía de Salud (RIPS) · Parte 1 de 10

RIPS en Colombia: cómo cumplir la normativa y evitar errores en el reporte

Qué son, cómo funciona el proceso y qué exige la normativa vigente.

· Equipo Kiai · 5 min de lectura

En este artículo 7 secciones
  1. ¿Qué son los RIPS?
  2. ¿Qué información contiene?
  3. ¿Cómo funciona el proceso?
  4. ¿Qué dice la normativa vigente?
  5. Dónde se equivocan más los equipos
  6. Conclusión
  7. Preguntas frecuentes

Si trabajas en una IPS, una clínica o un consultorio, o si eres quien factura los servicios de salud en tu institución, ya sabes que enviar la factura no es suficiente: el cobro depende de que los RIPS lleguen completos, bien estructurados y validados. Un solo dato mal reportado puede dejar una factura sin radicar y, con ella, el pago de semanas de atención.

Esta guía reúne en un solo lugar el panorama completo: qué son los RIPS, cómo funciona el proceso, qué exige la normativa vigente —la Resolución 948 de 2026 del Ministerio de Salud— y dónde se equivocan con más frecuencia los equipos de facturación. Al final encontrarás los artículos de la guía que profundizan en cada punto.

¿Qué son los RIPS?#

El Registro Individual de Prestación de Servicios de Salud (RIPS) es el conjunto de datos que contiene la información de la prestación o provisión de servicios y tecnologías de salud a un usuario. Se usa para los procesos de prestación y de facturación, y también para los de dirección, regulación y control del sistema de salud.

Hoy el RIPS ya no es un reporte aparte que se entrega "cuando toca": es el soporte de la factura electrónica de venta en salud. Se genera junto con la factura, se valida y viaja con ella hacia la entidad que debe pagarla.

¿Qué información contiene?#

La resolución organiza los datos en tres bloques: los relativos a la transacción, los relativos a los usuarios y los relativos a los servicios y tecnologías de salud con sus valores facturados. Dentro de este último están las consultas, los procedimientos, la urgencia con observación, la hospitalización, los recién nacidos, los medicamentos y otros servicios.

La información sale de las fuentes que ya existen en la institución: la historia clínica, el registro de medicamentos o dispositivos médicos, y la factura de venta. Por eso un RIPS correcto empieza mucho antes del envío: depende de que esos registros estén bien diligenciados desde el momento de la atención.

¿Cómo funciona el proceso?#

En términos simples, el proceso tiene cuatro momentos. Primero se genera el RIPS junto con la factura electrónica. Después la DIAN valida la factura y se hace la validación local del RIPS, que revisa estructura, contenido y relación entre los datos. Superada esa revisión, los archivos se transmiten al Mecanismo Único de Validación del Ministerio de Salud. Si todo está correcto, el sistema devuelve el Código Único de Validación (CUV).

Ese código es la llave del cobro: sin CUV, las entidades pagadoras no pueden recibir ni tramitar la factura. En el artículo sobre cómo funciona el proceso RIPS lo recorremos paso a paso.

¿Qué dice la normativa vigente?#

La Resolución 948 de 2026, expedida el 14 de mayo de 2026, reglamenta el RIPS como soporte de la factura electrónica de venta en salud y deroga las Resoluciones 2275 de 2023, 558 de 2024 y 1884 de 2024. Su aplicación es gradual: el 1 de junio de 2026 entraron en vigor las reglas de validación que pasaron de notificación a rechazo, y el 1 de julio de 2026 se hicieron exigibles los ajustes de versión de software de carácter estructural.

Si en tu institución todavía se citan la 2275 o la 1884, es momento de actualizar los procedimientos internos: la referencia vigente es la 948.

Dónde se equivocan más los equipos#

Casi todos los rechazos nacen de lo mismo: datos que no coinciden entre el RIPS y la factura, archivos que se envían sin validación local, notas crédito o débito que no se reflejan en el RIPS y facturas que se radican fuera del plazo. Ninguno de esos errores es técnico en el fondo: son problemas de proceso que se pueden prevenir con revisión previa y con una herramienta que avise a tiempo.

Este artículo te dio el panorama general. Si quieres profundizar, la guía incluye contenidos sobre para qué sirven los RIPS, cómo funciona el proceso, qué exige la normativa vigente, quiénes están obligados a reportar, la relación con la factura electrónica de venta en salud, los errores más comunes, los beneficios de cumplir correctamente y cómo Kiai puede ayudarte.

Conclusión#

Los RIPS dejaron de ser un trámite de reporte para convertirse en la condición para cobrar. Entender qué son, cómo se validan y qué exige la Resolución 948 de 2026 es lo que separa una facturación que fluye de una que se devuelve una y otra vez.

¿Todavía generas y revisas tus RIPS archivo por archivo? Con Kiai RIPS puedes generarlos, validarlos y corregirlos antes de enviarlos, y consultar el estado de cada archivo. Regístrate gratis en Kiai y conoce una forma más sencilla de cumplir.

Preguntas frecuentes#

¿Qué significa RIPS?

Son las siglas de Registro Individual de Prestación de Servicios de Salud: el conjunto de datos de cada atención que acompaña como soporte a la factura electrónica de venta en salud.

¿Los RIPS son obligatorios?

Sí, para los prestadores de servicios de salud y demás obligados definidos en la Resolución 948 de 2026. Deben reportar el RIPS de todas las atenciones como soporte de la factura electrónica de venta en salud.

¿Qué es el CUV?

Es el Código Único de Validación: una cadena que certifica que el RIPS superó todas las reglas de validación. Es requisito obligatorio para radicar la factura ante la entidad pagadora.

¿Qué resoluciones derogó la 948 de 2026?

Derogó las Resoluciones 2275 de 2023, 558 de 2024 y 1884 de 2024.

¿Dónde están las reglas de validación?

Están en el Documento Técnico 1 de la resolución, que el Ministerio de Salud publica en el micrositio de facturación electrónica de SISPRO.

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